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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实...

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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年患者。 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEC...

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药物临床试验：CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的胰腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合最佳...

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药物临床试验：CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的胰腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合最佳支...

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药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 失代偿性肝硬化腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿...

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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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药物临床试验：CTR20221536 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20221536 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳...

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