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药物临床试验:CTR20213096 | 注射用重组人血蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20213096 | 注射用重组人血蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学...
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药物临床试验:CTR20182403 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型)

CTR20182403 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS001或安慰剂联合蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇(蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、...
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药物临床试验:CTR20200036 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型)

CTR20200036 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型) 主动终止 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇(蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机...
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药物临床试验:CTR20222090 | 注射用西罗莫司(蛋白结合型)

CTR20222090 | 注射用西罗莫司(蛋白结合型) 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司(蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司(蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的...
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药物临床试验:CTR20240664 | 注射用西罗莫司(蛋白结合型)

CTR20240664 | 注射用西罗莫司(蛋白结合型) 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 注射用西罗莫司(蛋白结合型)联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的研究 注射用西罗莫司(蛋白结合型)联合内分泌治疗经标准治疗失...
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药物临床试验:CTR20210537 | 注射用多西他赛(蛋白结合型)

CTR20210537 | 注射用多西他赛(蛋白结合型) 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价多西他赛(蛋白结合型)与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的药代对比试验 注射用多西他赛(蛋白结合型)与泰索帝在晚期实体瘤受试者中...
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药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型)

CTR20240772 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇(蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(蛋白结...
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药物临床试验:CTR20212509 | 重组人血清蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...
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药物临床试验:CTR20210317 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型)

CTR20210317 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型) 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(蛋白结合型)人体...
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药物临床试验:CTR20211636 | 注射用多西他赛(蛋白结合型)

CTR20211636 | 注射用多西他赛(蛋白结合型) 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛(蛋白结合型)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛(蛋白结合型)在晚...
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