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自贡市第三人民医院

...务副院长任机构主任，设有机构办公室、中心库房、资料档案室等，承接除创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品以外的医疗器械临床试验。目前医院备案了6个专业组，分别是神经内科、神经外科、胸...

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厦门大学附属翔安医院

...机构介绍机构下设机构办公室，配备机构中心药房和机构档案室。负责全院药物临床试验的组织、协调、实施和监督工作。承担药物临床试验项目的立项审核、合同审核、经费管理、质量控制、试验用药品管理和资料管理等工作...

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江门市五邑中医院

...理办公室、CRA接待室、独立的GCP中心药房（55平方米）、档案管理室（80平方米）各一间，包括Ⅰ期临床研究中心（48张病床）、11个药物类认证专科（中医神经内科、中医心血管科、中医妇科、中医消化内科、中医肾病科、中医...

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青海大学附属医院

...室主任1名、秘书1名、质量管理员4名、药物管理员2名、档案管理员1名。机构每年举办药物临床试验知识培训，截至2019年12月，15个专业组获得GCP培训证书人员医已达565人。发布时间：2017-06-22

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吉林市中心医院

...任。机构办公室设有专职办公室秘书、试验药物管理员、档案管理员及质控员，并拥有独立的办公场所。各专业负责人、专业研究者均经过GCP等法律法规及试验技术的培训。各专业具有充足的门诊量、出入院人数和床位数，完善...

机构 发布于9年前 1366 次浏览

上海市同仁医院

...等工作。机构组织结构主要包括机构办公室、中心药房、档案室，人员配备7名，其中机构主任1名、机构副主任1名、机构办公室主任1名、副主任1名、秘书1名、质控专员1名、药物管理员1名。机构人员分工明确、管理模式规范，...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...立项审查、过程管理、质量管理、合同管理、结题管理和档案管理等工作，并协调科学性审查和伦理审查。 第十八条（伦理（审查）委员会）　机构应当按照《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》要求，建立机构伦理（审...

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贵州医科大学附属医院

...:3-5 个工作日中期小结预期时间/关中心预期审核时间:2 周档案归档预约时间: 5 个工作日

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湖南省肿瘤医院

...GCP培训，每月进行机构办与研究者面对面质控互动；资料档案室2间，并提供CRC及CRA办公室。在全国率先开放临床研究免费咨询门诊，挂靠于新药临床研究病房（肺/胃肠内科），为患者提供临床研究最新进展。I期临床研究室目前...

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深圳市宝安区人民医院

...公室秘书，机构药物管理员、机构医疗器械管理员、机构档案管理员及机构质量管理员），负责全院临床试验的组织、协调、实施、监督工作。医院重视临床试验运行效率、注重临床试验质量，严格按照我国临床试验相关法律法...

机构 发布于2年前 153 次浏览