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药物临床试验:CTR20191064 | HJ197胶囊(20mg)
CTR20191064 | HJ197胶囊(20mg)
进行
中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗晚期肝细胞癌患者的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL
CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL
进行
中-尚未招募 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223394 | 多巴丝肼片
...性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下
进行
的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202206-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221849 | 多巴丝肼片
...性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下
进行
的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202206-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
CTR20220156 | 硝呋莫司片
进行
中-招募中 治疗复发/进展或无标准治疗的成年中枢神经系统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
进行
中-招募中 慢性肾脏病(CKD)引起的非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片
CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片
进行
中-招募中 成熟B细胞恶性肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
CTR20231888 | JMKX003142片
进行
中-尚未招募 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片
进行
中-招募完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231257 | 他达拉非片
CTR20231257 | 他达拉非片
进行
中-招募完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®...
CDE
发布于
1年前
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