登记号
CTR20230512
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎
试验通俗题目
[14C]TT-01688-CL物质平衡试验
试验专业题目
[14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验
试验方案编号
TT01688CN04
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-10-25
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙彩霞
联系人座机
025-58216298
联系人手机号
联系人Email
clinicaltrial@transtherabio.com
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江北新区药谷大道9号江北新区管委会14楼
联系人邮编
210000
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要研究目的：
1. 定量分析男性健康受试者单次口服[14C]TT-01688-CL后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径；
2. 考察男性健康受试者单次口服[14C]TT-01688-CL后全血和血浆中的分配情况和血浆中总放射性的药代动力学；
3. 获得男性健康受试者口服[14C]TT-01688-CL后人血浆、尿液和粪便中的放射性代谢物谱，鉴定人体内的主要代谢产物（≥10%血浆总放射性AUC），确定TT-01688-CL在人体内主要生物转化途径及消除途径。
次要研究目的：
1. 采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中TT-01688-CL及代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中TT-01688-CL及代谢产物（如适用）的药代动力学参数；
2. 观察[14C]TT-01688-CL单次给药后男性健康受试者的安全性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 健康成年男性
- 年龄：18~45周岁（包括边界值）
- 体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值），受试者体重不低于 50 kg
- 自愿签署知情同意书
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
排除标准
- 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血）、甲状腺功能、12导联心电图、胸部CT、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者
- 眼科检查（眼压、眼底摄片及裂隙灯）异常且有临床意义者
- 筛选期心率＜60 bpm或十二导联心电图（ECG）获得的静息校正QT间期（QTcF）>450 ms
- 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者
- 新型冠状病毒感染筛查：新型冠状病毒核酸阳性者
- 结核病筛查（T-SPOT）检测结果呈阳性者
- 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录1）
- 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂
- 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史
- 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者
- 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者
- 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者
- 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病
- 既往患有结核病史者
- 既往患有眼科疾病病史（包括黄斑水肿、葡萄膜炎和视网膜炎）者
- 习惯性便秘或腹泻
- 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl
- 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者
- 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药检测阳性
- 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:[14C]TT-01688-CL
|
剂型:固体粉末
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 血浆总放射性PK参数：Cmax，Tmax，AUC0-t；如数据允许，AUC0-∞，t1/2，CL/F和Vz/F | 研究期间 | 有效性指标 |
| 全血/血浆总放射性比值 | 研究期间 | 有效性指标 |
| 排泄物（尿液和粪便）中总放射性物质的累积回收率 | 研究期间 | 有效性指标 |
| 尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分率（%给药量）；血浆中循环代谢产物占总暴露量AUC的百分比（%AUC） | 研究期间 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 血浆中TT-01688-CL及代谢产物（如适用）的PK参数：Cmax，Tmax，AUC0-t；如数据允许，AUC0-∞，t1/2，CL/F和Vz/F； | 研究期间 | 有效性指标 |
| 评价指标包括不良事件、严重不良事件、体格检查、生命体征、各项实验室检查、12导联心电图等 | 研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 缪丽燕 | 博士 | 教授\ 主任药师 | 0512-67972858 | miaolysuzhou@163.com | 江苏省-苏州市-平海路899号 | 215006 | 苏州大学附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 苏州大学附属第一医院 | 缪丽燕 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-12-05 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 8 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
