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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221022 | 盐酸达泊西汀片
...物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618注射液
CTR20220903 | TQB2618注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221668 | S086片
CTR20221668 | S086片
进行
中-招募中 轻、中度原发性高血压 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220622 | HR17031注射液
CTR20220622 | HR17031注射液
进行
中-招募中 糖尿病 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-105
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
CTR20202661 | 注射用BEBT-260
进行
中-招募中 晚期实体瘤患者P53过表达的晚期实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液
CTR20223172 | HB0036注射液
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液
CTR20222033 | SHR-1701注射液
进行
中-招募中 复发或晚期非小细胞肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究(现仅开展Ib期试验) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220461 | TSL-1502 胶囊
CTR20220461 | TSL-1502 胶囊
进行
中-招募中 乳腺癌 评价 TSL-1502 胶囊在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究 一项评价 TSL-1502 胶囊在携带胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
CTR20212994 | ST-1703片
进行
中-招募中 HER2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
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