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药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液
CTR20221495 | GZR18注射液
进行
中-招募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
CTR20220945 | Belzutifan片
进行
中-招募中 用于肾细胞癌辅助治疗 Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助治疗的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单抗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220893 | PM8002注射液
CTR20220893 | PM8002注射液
进行
中-招募中 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-S...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
CTR20220832 | LNP023
进行
中-招募中 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片
CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片
进行
中-招募中 联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗对 UDCA 应答不佳的原发性胆汁性胆管 炎(PBC)患者,或单药治疗对 UDCA 不耐受的 PBC 患者 在健康受试者和 PBC 患者中开展的 ZG5266 片的研究 在健康受试者和 PBC...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
CTR20211746 | HRS8807片
进行
中-招募中 ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
CTR20211156 | 沃利替尼
进行
中-招募中 至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展的局部晚期或转移性MET基因扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片
CTR20210858 | SY-5007片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
进行
中-招募中 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
CTR20233109 | STC314注射液
进行
中-尚未招募 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量...
CDE
发布于
1年前
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