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药物临床试验:CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂(II)

...72h芬太尼透皮贴剂(商品名:瑞吉)药代动力学中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂(II)与72h芬太尼透皮贴剂(商品名:瑞吉)药代动力学中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-1...
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药物临床试验:CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者开放、中心II期临床研究(第一阶段) 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者开放、中心II...
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药物临床试验:CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者开放、中心II期临床研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者开放、中...
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药物临床试验:CTR20243986 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗)

...期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者随机、开放性、中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者随机、开放性、中心Ⅲ期临床...
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药物临床试验:CTR20243986 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗)

...期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者随机、开放性、中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者随机、开放性、中心Ⅲ期临床...
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药物临床试验:CTR20251595 | JSKN016注射液

...期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中疗效和安全性中心、开放、单臂、队列Ib/II期临床研究 评估JSKN016联合治疗在不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中疗效和安全性临床研究 JSKN016-202
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药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...注射治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、国家、中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、 52 周延长研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射治疗反应和安全性 EFC17600
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药物临床试验:CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...癌(CSCC)受试者中有效性和安全性单臂、开放、中心Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07(抗EGFR抗体)单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)受试者中有效性和安全性开放、中心Ⅱ期临床研究 HLX07-CSCC201
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药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...完成 肿瘤放、化疗后引起嗜中性粒细胞减少症 F-627中心随机开放阳性药物对照剂量探索II期临床试验 中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索II期临床研究评价F-627有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
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药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...耐药复发上皮性卵巢癌受试者有效性和安全性一项中心、随机、对照、开放II期临床研究 SYSA1802-CSP-003
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