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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20213329 | BVT片

...评价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 YY-BVT-244

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药物临床试验：CTR20132977 | 阿昔替尼片

...昔替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的多中心、全球、随机、双盲研究 A4061058

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

...BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201

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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20140400 | HLX01

CTR20140400 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的Ia期临床研究 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的安全耐受性、药代/药效动力学特征的开放、剂量递增、多中心的Ia期临床研究 HLX01-NHL01

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药物临床试验：CTR20132630 | FJZHT03

...（胸痹气虚血瘀证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 GV-FJZHT0174

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药物临床试验：CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸

CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸 已完成 非小细胞肺癌 羧胺三唑胶丸联合长春瑞滨和顺铂治疗晚期肺癌的研究 随机、双盲、多中心羧胺三唑胶丸联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床研究 SASZJW004

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