为您找到约 9,377 条结果，搜索耗时：0.0110秒

药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...0210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 晚期肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN046-2...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 （1）复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。（2）先前未经治疗的CD20+III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。（3）CD20 阳...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液 已完成 为了减少耐药菌的形成并确保吗啉硝唑和其他抗菌药物的有效性，吗啉硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。 若有细菌培养和药物敏感性试验的相关信息，...

CDE 发布于1年前 0 次浏览