登记号
CTR20200509
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
消化性溃疡出血
试验通俗题目
醋酸沃诺拉赞注射液药代动力学及耐受性、安全性研究
试验专业题目
醋酸沃诺拉赞注射液与富马酸沃诺拉赞片（TAK-438）人体比较性药代动力学及耐受性、安全性研究
试验方案编号
2019-KFP-H009-101；V1.0
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2020-01-02
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
夏珏妤
联系人座机
025-84802222
联系人手机号
15805195658
联系人Email
xiajueyu@kfpyy.com
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江苏省南京市玄武区徐庄路6号1幢
联系人邮编
210042
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
评价在中国成年健康受试者体内单次注射5mg醋酸沃诺拉赞注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征，比较其与对照药物（TAK-438片）的药代动力学特征，为第二阶段H009在健康受试者体内的PK/PD研究提供给药剂量依据。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄18 ~45周岁（含18和45周岁）的健康成年受试者（健康是指经病史询问、仔细的体格和生命体征检查及实验室检查和12-导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义），男女均有； （生命体征坐位测量正常参考值如下（均包含临界值）：收缩压：90~140mmHg、舒张压：60~90mmHg、脉搏：60~100次/分钟、呼吸频率：16～20次/分、体温（耳温）：35.7℃～37.5℃；）；
- 体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：18.0~26.0kg/㎡（含18.0和26.0，体重指数=体重/身高2，保留小数点后1位）；
- 受试者自愿签署知情同意书；
- 受试者承诺在给药期间至停药后的3个月内采取适当的避孕措施，避免自己或伴侣怀孕；
- 受试者有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通和遵守临床试验的各种要求；
排除标准
- 有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或已知对试验用药成分及辅料或TAK-438、PPIs药物（如奥美拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑等）过敏者；
- 有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）；
- 可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者可能对受试者构成危害的任何病情。如： 炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者； 既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）； 筛选时有肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据（如AST、ALT或胆红素＞1.5倍ULN）； 筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿等）； 筛选期尿路梗阻或尿排空困难； 口服制剂吞咽困难者；
- 免疫缺陷性疾病的病史，包括人类免疫缺陷病毒抗体阳性；
- 乙型肝炎病毒表面抗原或丙型肝炎病毒抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性；
- 在给药前2周内患有严重疾病；
- 给药前4周内使用任何处方药，或者给药前2周内使用任何非处方药（包括化药、维生素类药物、中草药类等），或者给药前48h内服用过影响CYP3A4的食物，比如西柚或含有西柚的饮料；
- 试验前3个月内每日吸烟超过10支或者在整个住院期间不能禁止吸烟者；
- 试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或筛选时酒精呼气试验呈阳性；
- 试验前3个月内献血或失血≥400mL者或计划服药期间及停药后3个月内献血者；
- 试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或筛选时尿药筛查呈阳性；
- 试验前3个月内参与其他任何临床试验；
- 妊娠或哺乳期女性；
- 对饮食有特殊要求者；
- 研究者认为的其他不适于参与该项研究的情况；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:醋酸沃诺拉赞注射液
|
用法用量:注射液；规格：2ml: 10mg/支；给药剂量及方法：静脉注射，将药物溶于0.9%氯化钠溶液中，滴注时间约30min，滴注速度为200mL/h；用药时程：单次给药；预试验2例受试者用药1周期；正式试验10例受试者用药2周期；
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:通用名：富马酸沃诺拉赞片；英文名：Vonoprazan Fumarate;商品名：Takecab
|
用法用量:片剂；规格：10mg/片；给药剂量及方法：口服，一天一次，一次一片；用药时程：单次给药；预试验2例受试者无用药；正式试验10例受试者用药2周期；
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 从血浆浓度-时间数据得出AUCinf、AUClast、Cmax、Tmax、Kel、MRT、t1/2、CL(/F)、Vd(/F)、AUC_%Extrap，从尿液药物浓度数据得出Ae和CLR。 | 给药结束后48小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查、血清妊娠试验和心电图检查。 | 给药结束后48小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 邵凤 | 临床药理学博士 | 副研究员 | 025-68307377 | shaofengnj@163.com | 江苏省-南京市-江苏省南京市广州路300号 | 210029 | 南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院） | 邵凤 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 南京医科大学第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2020-03-05 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 12 ；
已入组例数
国内: 12 ；
实际入组总例数
国内: 12 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-07-16；
第一例受试者入组日期
国内：2020-07-18；
试验终止日期
国内：2020-08-12；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
