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药物临床试验:CTR20180310 | 注射用MRG003
CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚
期
实体肿瘤 MRG003治疗晚
期
实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚
期
实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I
期
临床
研究 MRG003-001; v5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221510 | 喹诺利辛片
CTR20221510 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片单次给药食物影响试验
临床
试验 单中心、随机、开放、单次给药、三周
期
交叉设计,评价在中国健康受试者中喹诺利辛片的食物影响试验 KYHY-DC042-Ⅰ-2-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片
...K-1242有效性和安全性的关键性、III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 035-00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212890 | Mavacamten胶囊
...心肌病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验及延长治疗 LB2001-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181133 | HG146胶囊
CTR20181133 | HG146胶囊 主动终止 多发性骨髓瘤 评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤患者的耐受性和安全性 单中心、开放、评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤的Ⅰ
期
临床
研究 HG146-Ⅰ-CRP-1.0;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I
期
临床
试验 LNLN-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SPH7485 片治疗晚
期
实体瘤的
临床
研究 一项评估SPH7485 片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价PT217治疗晚
期
难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚
期
难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I
期
临床
研究。 PT217C1201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243764 | K-13
CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚
期
实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II
期
临床
试验 YF-ATD-004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SPH7485 片治疗晚
期
实体瘤的
临床
研究 一项评估SPH7485 片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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