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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191334 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑III
期
临床
试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验 ASKC263-LC-3;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192683 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑III
期
临床
试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验 ASKC263-LC-4;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171552 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...作用。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗免疫原性和安全性的
临床
试验 随机、盲法、同类疫苗平行对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 201719906
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液
CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ
期
临床
研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性
临床
试验 DCAMS-F02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240958 | TG103注射液
...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的
临床
研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药,评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 SYSA1803-016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244850 | KYS202004A注射液
...未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体
临床
研究 KY-KYS202004A-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251153 | SCTB14注射液
...疗一线治疗驱动基因阴性局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌
临床
研究 一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 S...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液
...射液(QLG2128)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症
临床
研究 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照III
期
临床
研究 QLG2128-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250450 | QL1706注射液
...的局限
期
小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的
临床
研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限
期
小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟Ⅲ
期
临床
研究 QL1706-310
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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