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药物临床试验:CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II
期
临床
研究 JS001-033-II-GC;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
南京中医药大学江阴附属医院(江阴市中医院)
...10万人次,年均住院总人数3.8万人,手术1万余台。医院设
临床
科室37个,医技科室10个,其中国家中医重点专科1个(皮肤科),江苏省中医重点专科6个(皮肤科、妇科、儿科、肺病科、脾胃病科、肛肠科),无锡市中医重点专科...
机构
发布于
3年前
523 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液
...括胃食管交界癌) HX008注射液联合化疗治疗晚
期
胃癌的
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚
期
胃癌患者的 II
期
临床
研究 HX008-II-GC-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...疗携带MET基因过表达的晚
期
非小细胞肺癌安全性和疗效的
临床
研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚
期
/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
...肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ
期
临床
试验 CH-013PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171033 | Daratumumab
...杀伤/T细胞淋巴瘤 一项治疗鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的
临床
研究 一项评估daratumumab治疗复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL)的疗效和安全性的开放性、II
期
研究 54767414NKT2001;修订本4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I
期
临床
研究 DXC005-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
重庆市中医院(含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院)
...员工3600余名,高级职称500余人,目前展开放床位2621张,
临床
科室44个,医技科室10个,有国家
临床
重点专科5个,年门诊量超过300万人次,年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物
临床
试验...
机构
发布于
10年前
2044 次浏览
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