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药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
甘肃省人民医院
...东区药房二楼(原卫校校区) 甘肃省人民医院国家药物
临床
试验机构于1998年获得国家食品药品监督管理局资格认定书,同时被批准的有3个机构专业,2019年,在医院领导和各专业负责人的大力支持下,依据我国相关法律法规的...
机构
发布于
10年前
4716 次浏览
枣庄市立医院
...487人,齐鲁卫生与健康领军人物2人。枣庄市立医院药物
临床
试验机构于2017年通过国家局资格认定检查,并于2018年、2020年分别完成医疗器械和药物
临床
试验机构备案,现有7个药物
临床
试验专业(风湿免疫专业、内分泌代谢专业...
机构
发布于
7年前
2049 次浏览
药物临床试验:CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I
期
、开放、固定序列研究 PB119107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)
...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I
期
临床
试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心
临床
研究 JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性
期
或进展
期
慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ
期
临床
试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性
期
或进展
期
慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ
期
临床
试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131987 | 消盆炎颗粒
CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎(湿热瘀结证) 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 R-XPY-20110112-F02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181121 | XY0206片
CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚
期
/转移恶性实体瘤 XY0206片I
期
临床
研究 评价口服XY0206在中国晚
期
/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220048 | HRS4800片
CTR20220048 | HRS4800片 已完成 中重度急性疼痛 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa
期
临床
研究 HRS4800-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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