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药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚
期
卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚
期
卵巢癌患者的
临床
研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚
期
卵巢癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I
期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心
临床
试验 RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...成 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚
期
乳腺癌的
临床
研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III
期
临床
试验 ZMC-ARX788-211
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I
期
临床
试验 9-HPV-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222245 | 利培酮口崩片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223351 | 利培酮口崩片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232452 | 利培酮口崩片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140450 | 蛭龙通络片
CTR20140450 | 蛭龙通络片 进行中-招募中 脑梗死(中风中经络-恢复
期
气虚血瘀证) 评价蛭龙通络片的安全性和有效性研究 评价蛭龙通络片安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、多中心II
期
临床
试验 YWPro238.02-2014SJNKZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150040 | TAK-438
...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_303(版本号:试验方案修订案05)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161073 | HS-10220胶囊
CTR20161073 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220 双周
期
交叉对照给药的Ⅰ
期
临床
试验 比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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