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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
...7 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖
患者
应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
...部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤
患者
的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210703 | 注射用SHR-1209
...SHR-1209 单药治疗非家族性高胆固醇血症和混合型高脂血症
患者
的有效性和安全性的多中心、随机的Ⅲ期临床研究 SHR-1209-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192330 | IMP4297胶囊
CTR20192330 | IMP4297胶囊 进行中-招募完成 晚期卵巢癌
患者
1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)
CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征
患者
贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233208 | N2106口溶膜
...-尚未招募 本品适用于 13 岁及以上儿童和成人精神分裂症
患者
的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症
患者
的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY02-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体
CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231675 | 甘露特钠胶囊
...特钠胶囊 进行中-招募中 轻度至中度阿尔茨海默病,改善
患者
认知功能 甘露特钠胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性临床试验 甘露特钠胶囊(GV971)治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的36周、多中心、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...I期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人
患者
中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
1年前
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