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药物临床试验：CTR20191090 | 奥兰替胃康片

...对照Ⅱc 期临床试验 奥兰替胃康片治疗FD PDS（气滞证）患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱc期临床试验 QF-WKP-203；（第1.1版）

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药物临床试验：CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片

...括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗晚期或转移性乳腺癌患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2019-LPTN；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20192631 | 乙酰半胱氨酸颗粒

... 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下生物等效性试验 GX-YXBGAS-001; V1.1

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药物临床试验：CTR20150812 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20150812 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片的肝功能不全研究 脯氨酸恒格列净片在肝功能不全患者中的安全性和药代/药效动力学研究 SHR3824-109；V1.3

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200933 | 安立生坦片

...立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片餐后状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20210465 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JY-BE-NAC-2021-01

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药物临床试验：CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg

...和安全性 在基础胰岛素或与口服药联用血糖不佳的 T2DM患者中评估 efpeglenatide 每周 1 次的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 EFC14893；临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20190174 | BAT1806注射液

CTR20190174 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR（版本号：V4.0；版本日期：2018年9月17日）

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

...MB07133 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2，版...

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