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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

...1号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01

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药物临床试验：CTR20201371 | KL280006注射液

...镇痛的II期临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

...的雌激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的开放标签、随机 II 期临床试验 ACT16105；临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20221578 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2203086

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药物临床试验：CTR20222501 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2209010

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药物临床试验：CTR20192589 | Tepotinib片

...得性耐药后MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、双臂研究（INSIGHT 2研究） MS200095-0031；

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药物临床试验：CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片

...拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20210328 | 注射用MRG003

...性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG003-004

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

CTR20221751 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...

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药物临床试验：CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、...

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