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药物临床试验：CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达的妇科恶性肿瘤 HER2表达妇科恶性肿瘤的II期临床研究 RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇科恶性肿瘤的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 已完成 HER2阳性晚期胃癌 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌的I期临床研究 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性I期临床研究 ZM...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I...

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药物临床试验：CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液

...02435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的...

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药物临床试验：CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液

CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗但...

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药物临床试验：CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥

CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥 进行中-招募完成 西妥昔单抗与含铂化疗联合治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期头颈部癌的临床研究 一项评估西妥昔单抗联...

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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液

CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液 进行中-招募中 难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病 A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血...

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药物临床试验：CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液（SCT510）

CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液（SCT510） 已完成 不可切除的局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 评估SCT510治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 评估SCT510对比贝伐珠单抗治疗局部晚期、转移性或...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性...

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