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药物临床试验:CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白
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液)
CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白
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液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤(MTX)应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
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CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
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液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究 KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
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液
CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
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液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
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液
CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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液
CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 主动终止 晚期实体瘤(胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等) 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 |
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用BL-B01D1
CTR20232433 |
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用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究(先进行单药研究部分,待沟通交流后再...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200646 |
注射
用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20200646 |
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用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的局部晚期或转移性乳腺癌 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的III期研究 随机、对照、多中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 |
注射
用BL-B01D1
CTR20232433 |
注射
用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究(先进行单药研究部分,待沟通交流后再启...
CDE
发布于
1年前
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