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药物临床试验：CTR20223330 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20223330 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮性肾炎 AIN457在活动性狼疮性肾炎患者中有效性、安全性和耐受性的开放标签扩展研究 一项在活动性狼疮性肾炎患者中评价AIN457皮下注射的长期有效性、安全性和耐受性的为期3年、...

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药物临床试验：CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球 主动终止 单剂量局部浸润注射用于术后镇痛 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受...

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药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤和淋巴瘤 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂

CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂 主动暂停 司替戊醇与丙戊酸和氯巴占联合用于丙戊酸钠和氯巴占不能有效控制的婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合症（SMEI，Dravet综合征）的治疗； 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性研究 司替戊醇干混...

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药物临床试验：CTR20220825 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20220825 | 泊沙康唑口服混悬液 主动终止 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20200170 | IBI310注射剂

CTR20200170 | IBI310注射剂 主动终止 极高危（IIIB-IV期）肢端型黑色素瘤术后辅助免疫治疗 IBI310联合信迪利单抗用于黑色素瘤术后辅助免疫治疗的研究 评估IBI310（抗CTLA-4单抗）联合信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯舒®）及信迪利单抗...

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药物临床试验：CTR20211226 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

CTR20211226 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 主动终止 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体内生物等效性研究 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 主动终止 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比...

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药物临床试验：CTR20210117 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...结合疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于6周龄以上人群主动免疫，以预防由本疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病，如菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等...

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab 主动暂停 心血管疾病的二级预防和一级预防：对有心血管疾病患者降低主要心血管事件的二级预防；对无心血管疾病的高危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试...

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