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药物临床试验:CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
主动
终止 深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂Ⅲb期临床试验 重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并金黄色葡萄球菌(包括MRSA)感染的有效性和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
CTR20230370 | 注射用SIM0237
主动
终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150716 | 烟酸缓释片
CTR20150716 | 烟酸缓释片
主动
暂停 对于饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的患者,可降低升高的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白-B(APOB)和甘油三酯(TG)水平,并增加高密度脂蛋白-C...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
主动
暂停 皮肤T细胞淋巴瘤 米托蒽醌脂质体注射液Ⅱ期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗皮肤T细胞淋巴瘤Ⅱ期临床研究 CSPC-HE154/PRO/Ⅱ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
主动
终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液
CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液
主动
终止 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CN...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252200 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募中 本品用于接种对象
主动
免疫,以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗成人Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18岁及以上成人中的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160404 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...60404 | 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿
主动
免疫,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 13价肺...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160590 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...60590 | 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿
主动
免疫,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 13价肺...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181683 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20181683 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
主动
暂停 本品可用于抑郁发作的治疗和抑郁症的复发预防,亦可用于下列焦虑症的治疗:广泛性焦虑症、社交焦虑障碍和恐慌症(伴有或不伴有广场恐惧症)。 盐酸文拉法辛缓释胶囊的生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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