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药物临床试验：CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品用于接种对象主动免疫，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小42天龄）~23月...

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

CTR20233037 | VVN461滴眼液 主动终止 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

CTR20241091 | 注射用YL202 主动暂停 乳腺癌 YL202在局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 主动终止 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达...

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

CTR20212433 | 泊那替尼片 主动暂停 费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者 泊那替尼联合化疗治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶...

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药物临床试验：CTR20200184 | AK104注射液

CTR20200184 | AK104注射液 主动终止 局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 PD1/CTLA4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗局部晚期不可切...

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药物临床试验：CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 类风湿性关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片（22mg）人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片（22mg）人体生物等效性研究 QLG1068-01

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药物临床试验：CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

CTR20230520 | BAY 2433334片 主动终止 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中， asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18...

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药物临床试验：CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片

CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片 主动终止 用于预防伴有蛋白尿的慢性肾病患者的：心血管死亡事件，慢性肾病病情进展及合并症的发生，和/或预防终末期肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康...

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