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药物临床试验：CTR20240627 | GSK1070806注射液

CTR20240627 | GSK1070806注射液 主动终止 中度至重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎（AtD）成人受试者中评价GSK1070806 皮下（S...

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药物临床试验：CTR20233574 | GSK3858279 注射液

CTR20233574 | GSK3858279 注射液 主动终止 成人慢性糖尿病周围神经痛（DPNP） 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究（NEPTUNE-17研究） 一项在慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20170257 | 利奈唑胺片

CTR20170257 | 利奈唑胺片 主动暂停 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或...

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药物临床试验：CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) 主动暂停 健康受试者（免疫接种抵御狂犬病毒感染） 评估接种人用狂犬病疫苗的一年免疫应答长期持久性 评估中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年免疫应答长期持久性的IV...

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药物临床试验：CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液 主动暂停 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 CN...

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药物临床试验：CTR20182384 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20182384 | 盐酸他喷他多缓释片 主动终止 主要用于需长期使用阿片类镇痛药物治疗的疼痛，包括糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20210818 | 醋氯芬酸片

CTR20210818 | 醋氯芬酸片 主动终止 用于治疗炎症和疼痛过程，如腰痛、牙痛、肩周炎、关节外风湿病，以及骨关节病、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性研究 醋氯芬酸片（100 mg）与Almirall, ...

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药物临床试验：CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂 主动终止 中-重度慢性疼痛 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1701-Ⅱ-206

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药物临床试验：CTR20231109 | 帕萨利司片

CTR20231109 | 帕萨利司片 主动终止 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 Parsaclisib 联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估 Parsaclisib 联合...

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