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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液
进行
中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
CTR20241636 | RLA-23174片
进行
中-招募中 肾纤维化 名称:随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液
CTR20241614 | GQ1010注射液
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241504 | KH917注射液
CTR20241504 | KH917注射液
进行
中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片
进行
中-招募中 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
CTR20232974 | 注射用LBL-034
进行
中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊
CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
CTR20221763 | HE006片
进行
中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
CTR20243278 | QLM2010
进行
中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243256 | 醋氯芬酸片
CTR20243256 | 醋氯芬酸片
进行
中-尚未招募 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性试验 醋氯芬酸片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
9月前
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