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药物临床试验:CTR20243196 | BR170720口服混悬液
CTR20243196 | BR170720口服混悬液
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗成人精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液
CTR20243164 | AK112注射液
进行
中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243094 | 达格列净片
CTR20243094 | 达格列净片
进行
中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者;2、用于心力衰竭成人患者;3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
CTR20243001 | 达格列净片
进行
中-尚未招募 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242766 | 注射用YK012
CTR20242766 | 注射用YK012
进行
中-尚未招募 B细胞急性淋巴细胞白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ期临床研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液
进行
中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 24201
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片
CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片
进行
中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 HZ-BE-PLPT-24-60
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242575 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20242575 | 盐酸伐地那非口崩片
进行
中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
CTR20240914 | BAT1308注射液
进行
中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片
...生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023038
CDE
发布于
9月前
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