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药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液
CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估JZB29对复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗 JZB29 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒
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液T601
CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒
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液T601 进行中-招募中 晚期恶性消化道实体肿瘤 T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体
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液
CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20244220 |
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用双利司他
CTR20244220 |
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用双利司他 进行中-尚未招募 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL) BEBT-908联合利妥昔单抗对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
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液
CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照,比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
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液(50R)
CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
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液(50R) 进行中-尚未招募 糖尿病 评价速秀霖50与优泌乐50的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐50)为交叉对照,评价速秀霖50对健康受试者的生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)一线治疗局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210054 | 纳武利尤单抗
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液
CTR20210054 | 纳武利尤单抗
注射
液 进行中-招募完成 高危、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)原发性乳腺癌 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170694 | Nivolumab
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液;Nivolumab安慰剂;Ipilimumab安慰剂
CTR20170694 | Nivolumab
注射
液;Nivolumab安慰剂;Ipilimumab安慰剂 已完成 广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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