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药物临床试验:CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液
CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子
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液 已完成 肺癌、头颈部癌、结直肠癌、卵巢癌等患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液
CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注射
液
CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 |
注射
用enfortumab vedotin
CTR20210922 |
注射
用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233370 |
注射
用戈沙妥珠单抗
CTR20233370 |
注射
用戈沙妥珠单抗 进行中-招募中 晚期或不可切除的转移性乳腺癌和IV期乳腺癌 一项在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 一项在接受过内分泌治疗的激素受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240114 |
注射
用双利司他
CTR20240114 |
注射
用双利司他 进行中-尚未招募 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL) BEBT-908 联合利妥昔单抗(R)或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗弥...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注射
液
CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233370 |
注射
用戈沙妥珠单抗
CTR20233370 |
注射
用戈沙妥珠单抗 进行中-招募中 晚期或不可切除的转移性乳腺癌和IV期乳腺癌 一项在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 一项在接受过内分泌治疗的激素受...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20210922 |
注射
用enfortumab vedotin
CTR20210922 |
注射
用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243395 | Englumafusp alfa
注射
液
CTR20243395 | Englumafusp alfa
注射
液 进行中-尚未招募 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 ENGLUMAFUSP ALFA联合奥妥珠单抗或格菲妥单抗单药治疗复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和疗效的开放研究 一项在复发/难治...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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