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药物临床试验:CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 肝细胞癌 HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192189 |
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用重组抗Her2人源化单克隆抗体
CTR20192189 |
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用重组抗Her2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221658 | MK-7684A
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CTR20221658 | MK-7684A
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液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180690 |
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用重组人源化抗HER2双特异性抗体
CTR20180690 |
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用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注射
液
CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放化...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 不可切除局部进展或转移性黑色素瘤 JS001对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移的黑色素瘤III期 JS001对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移性的黑色素瘤的随机、对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221658 | MK-7684A
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液
CTR20221658 | MK-7684A
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液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液
CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液 已完成 适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现得感染的发生率...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肾癌及黑色素瘤 PD-1治疗晚期肾癌及黑色素瘤的Ib期临床研究 一项考察JS001联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ib期临床研究 HMO-J...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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