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药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 可手术IIIA期非小细胞肺癌 JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
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CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 复发/难治的外周T细胞淋巴瘤患者(PTCL) F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234162 |
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用戈沙妥珠单抗
CTR20234162 |
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用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液 已完成 晚期复发转移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性结直肠癌患者中的安全性和药代动...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180109 |
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用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
CTR20180109 |
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用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002;1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 肝细胞癌或肝内胆管细胞癌 JS001在可切除肝癌或肝内胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单中心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细...
CDE
发布于
3年前
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