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药物临床试验:CTR20160491 | Apalutamide
...性或局部晚
期
前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌
临床
研究 一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚
期
前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III
期
研究 56021927PCR3003;INT1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ
临床
研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III
期
临床
研究 009mCRCⅡ/Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的
临床
研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 9-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 9-HPV-3002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III
期
临床
试验 一项评价601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
研究 SSGJ-601-BRVO-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
...、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I
期
临床
研究,评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液
...肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性
临床
研究 SHLF-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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