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药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚
期
/转移性实体瘤I
期
临床
研究 一项在局部晚
期
/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I
期
研究 SIM0686-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251047 | 柴葛退热口服液
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 JC-ZC001-3-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250984 | 注射用JX10
...晚时间窗急性缺血性卒中的2/3
期
研究(目前仅开展探索性
临床
试验) 优化再灌注以改善结局和神经功能(ORION):一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的 多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组、2/3...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III
期
临床
试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III
期
临床
试验 LZM012-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III
期
临床
试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III
期
临床
试验 LZM012-III
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...疾病 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅱ
期
临床
试验 评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ
期
临床
试验 CLI-12-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
娄底市中心医院
...、高层次人才培养基地和高水准科研转化平台。 二、
临床
试验机构概况娄底市中心医院药物
临床
试验机构于2015年正式成立,2017年5月通过国家药物
临床
试验机构资格认定检查,机构拥有完善的组织管理体系,独立的伦理委员...
机构
发布于
8年前
1579 次浏览
药物临床试验:CTR20132863 | 硝酸布康唑阴道凝胶
...完成 外阴阴道假丝酵母菌病 硝酸布康唑阴道凝胶Ⅱb
期
临床
试验 硝酸布康唑阴道凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病有效性安全性,随机单盲阳性药平行对照、多中心
临床
试验 GXZD-P2B-XSBKZ-CTP-V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片
...癌 SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝癌
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III
期
临床
研究 SHR-1210-III-310 ;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
...103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib
期
临床
研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
临床
试验 SYSA1803-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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