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药物临床试验:CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片
CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中
患者
神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2407085
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...samil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人
患者
的安全性和有效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244970 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但
患者
不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)人体生物等效性研究 铝镁匹林片(Ⅱ)人体生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
...部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤
患者
的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1712-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251443 | 阿昔替尼片
...制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人
患者
阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹状态下生物等效性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251103 | 依伏卡塞片
...进行中-尚未招募 本品适用于: 治疗慢性肾病维持性透析
患者
继发性甲状旁腺功能亢进; 治疗甲状旁腺癌相关高钙血症或无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片的人体生物等效性试验 依伏卡塞片在中国...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251023 | 瑞格列奈片
...体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病
患者
。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹人体生物等效性研究。 PD-RGLN-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
...情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照确证性临床试验 RISEDROT
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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