登记号
CTR20222239
相关登记号
CTR20201703
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
NTRK基因融合的实体瘤的治疗
试验通俗题目
一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验
试验专业题目
一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验
试验方案编号
VC004-103
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-07-15
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
赖筱娟
联系人座机
025-58532778
联系人手机号
15358160458
联系人Email
lai_xiaojuan@vcarepharmatech.com
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江北新区华康路136号
联系人邮编
211800
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的
研究在空腹和进餐状态下健康受试者单次口服VC004胶囊后的药代动力学特征。
次要目的
评价VC004胶囊在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者（及其伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录5；
- 年龄为18-45周岁男性和女性受试者（包括临界值）；
- 男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重不低于45.0 kg。BMI＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
排除标准
- 筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者；
- 过敏体质（两种及以上药物及食物过敏），或已知可能对与研究药物同类药物过敏者；
- 有吸毒和/或酗酒史（酗酒定义为：每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
- 在筛选前3个月内献血或大量失血（>450 mL）；
- 有吞咽困难或筛选前6个月内有任何影响药物吸收或排泄的胃肠道及肝脏、肾脏疾病史（不论治愈与否）或手术史者；
- 在首次用药前28天内服用过肝代谢酶（CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C19、3A4和3A5）的强抑制剂和/或诱导剂，肝代谢酶强抑制剂如：环丙沙星、氯吡格雷、伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、醋竹桃霉素等，肝代谢酶强诱导剂如：利福平、卡马西平、苯妥英钠、圣约翰草等；在首次用药前28天内服用P-gp、MRPs、BCRP、OATP等吸收转运体和外排转运体转运蛋白的抑制剂和诱导剂药物；详见附录6；
- 在首次用药前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药；
- 在首次用药前2周内服用过影响CYP3A4代谢的食物，如西柚或含有西柚的饮料，或在首次服药前7天内，进行高强度的体育锻炼（比如：力量训练、有氧训练和踢足球），或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素；
- 首次服药前7天内在饮食或运动习惯上有重大变化者；
- 在筛选前3个月内参加了临床试验（如果受试者在治疗前退出研究，即未被随机化或未接受治疗，可以入组本研究）；
- 不能耐受高脂餐或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 筛选期生命体征测量异常者（体温（腋温）<36.0℃或>37.0℃；脉搏<60bpm或>100bpm;收缩压<90mmHg或≥140mmHg，舒张压<60mmHg或≥90mmHg）；
- 12导联心电图异常有临床意义；
- 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
- 临床实验室检查异常有临床意义、或筛选前其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- 病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
- 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- 在首次用药前24小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料；
- 在首次用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气试验阳性；
- 尿药筛阳性者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
- 给药前4 周内接种过疫苗，或研究期间计划接种疫苗者；
- 经研究者审核，认为不适宜参加临床试验的受试者或根据研究中心疫情防控要求不适宜参加者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:VC004胶囊
|
剂型:胶囊
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 安全性指标包括不良事件（CTCAE5.0）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、心电图、生命体征、体格检查等 | 给药后8天内 | 安全性指标 |
| VC004胶囊的PK参数，包括Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUCinf、CL/F、MRT等 | 给药后48 h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘琳 | 医学博士 | 主任医师 | 13913968688 | wenyu811@126.com | 江苏省-南京市-江苏省南京市丁家桥87号 | 210009 | 东南大学附属中大医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 东南大学附属中大医院 | 刘琳 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2022-08-25 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 16 ；
已入组例数
国内: 16 ；
实际入组总例数
国内: 16 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-10-13；
第一例受试者入组日期
国内：2022-10-20；
试验终止日期
国内：2022-10-28；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
