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药物临床试验：CTR20150201 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

CTR20150201 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾 已完成 慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b联合GM-CSF治疗慢性乙型肝炎临床研究 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液联合GM-CSF治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机开...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过...

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药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床...

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全...

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药物临床试验：CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06；V1.1

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药物临床试验：CTR20212162 | 注射用MT1002

CTR20212162 | 注射用MT1002 已完成 （1）用于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征患者的抗凝及抗血栓治疗； （2）行PCI 术的ACS 患者伴肝素诱导性血小板减少症（HIT）或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成（HITT）...

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20232086 | [14C]注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

CTR20232086 | [14C]注射用甲氧依托咪酯盐酸盐 进行中-招募中 适用于全身麻醉的诱导，也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 [14C]ET-26在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ET-26 在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

CTR20231178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

CTR20232346 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部...

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