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药物临床试验:CTR20220176 |
注射
用维得利珠单抗
CTR20220176 |
注射
用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
注射
液
CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
注射
液 已完成 结合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,用于进行辅助生殖技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 |
注射
用维得利珠单抗
CTR20221910 |
注射
用维得利珠单抗 进行中-招募中 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201740 | 利妥昔单抗
注射
液
CTR20201740 | 利妥昔单抗
注射
液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价利妥昔单抗皮下给药在CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232905 |
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用BL-B01D1
CTR20232905 |
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用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性 乳腺癌患者的 II 期临床研究(目前先开展单药研究部分) 评价 BL-B01D1+SI-B003 双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241306 | 羧基麦芽糖铁
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液
CTR20241306 | 羧基麦芽糖铁
注射
液 进行中-尚未招募 羧基麦芽糖铁是一种铁替代产品,适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁:口服铁剂治疗无效时;无法口服补铁时;临床上需要快速补充铁时。 羧基麦芽糖铁是一种铁替代产...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 |
注射
用维得利珠单抗
CTR20221910 |
注射
用维得利珠单抗 进行中-招募中 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒
注射
液
CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒
注射
液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244860 | 盐酸多柔比星脂质体
注射
液
CTR20244860 | 盐酸多柔比星脂质体
注射
液 进行中-尚未招募 盐酸多柔比星脂质体适用于:-作为转移性乳腺癌患者的单药治疗,适用于心脏风险增加的患者。-用于治疗一线铂类化疗方案失败的晚期卵巢癌妇女。-与硼替佐米联合用于...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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