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药物临床试验：CTR20182025 | AK105注射液

CTR20182025 | AK105注射液 进行中-招募完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 I...

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药物临床试验：CTR20222169 | 奥卡西平片

CTR20222169 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 奥卡西...

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药物临床试验：CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜 已完成 失眠症 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠患者疗效和安全性的II期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

CTR20230036 | 培比洛芬缓释片 进行中-招募完成 用于缓解如下症状和体征：骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛（腰痛病）。 评价培比洛芬缓释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20221109 | Y-3注射液

CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01

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药物临床试验：CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2021-01

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药物临床试验：CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片

CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于治疗成人重度抑郁症(MDD) 去甲文拉法辛缓释片生物等效性试验 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

CTR20181135 | LEE011片 进行中-招募完成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER...

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药物临床试验：CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...

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