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药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液
CTR20212693 | Nipocalimab注射液 进行中-招募
完成
全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 已
完成
成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布(HMPL-523)治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(E...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin
CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin 进行中-招募
完成
未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) POLATUZUMAB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942;第5...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已
完成
诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
成都市第三人民医院
...国家药品监督管理局药物临床试验机构备案信息管理平台
完成
药物临床试验机构备案,获得备案号:药临床机构备字2020000545。备案专业组有心血管内科、呼吸内科,可承担II~IV期临床试验。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐...
机构
发布于
5年前
1790 次浏览
药物临床试验:CTR20130142 | 普卢利沙星片
CTR20130142 | 普卢利沙星片 已
完成
用于治疗下列状况中由易感菌株引起的感染:急性非复杂性下尿路感染(单纯性膀胱炎);复杂性下尿路感染;慢性支气管炎急性发作。 普卢利沙星片健康人体单次给药药代动力学试验 普卢利...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130251 | 暴贝止咳口服液
CTR20130251 | 暴贝止咳口服液 已
完成
急性气管-支气管炎/慢性支气管炎急性发作 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅱb期临床试验 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证临床优效性和安全性、随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131272 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊
CTR20131272 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊 进行中-招募
完成
轻中度原发性高血压、心力衰竭、心肌梗塞后的左心室功能障碍 硫酸卡维地洛缓释胶囊人体药代动力学研究 硫酸卡维地洛缓释胶囊在中国健康成年受试者的单、多次剂量递增...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂
CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已
完成
新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132855 | 注射用多立培南
CTR20132855 | 注射用多立培南 已
完成
复杂性尿路感染 注射用多立培南治疗复杂性尿路感染安全性和有效性研究 注射用多立培南治疗复杂性尿路感染患者安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 IC...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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