CTR20180976|阿折地平片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20180976

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

高嵩

联系人座机

18956019616

联系人手机号

联系人Email

hfgaosong@163.com

联系人邮政地址

安徽省合肥市包河区包河大道8号

联系人邮编

230041

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

按有关生物等效性试验的规定，选择Daiichi Sankyo Co., Ltd.生产的阿折地平片（商品名：Calblock®，规格：16mg/片）为参比制剂，对合肥英太制药有限公司生产的阿折地平片进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收程度和吸收速度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18-55周岁（包含18、55周岁）；
男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重应不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
健康情况良好，生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查（女性））、12导联心电图、腹部B超（肝、胆、脾、肾）检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
受试者无神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性疾病史或严重疾病史；
受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前两周至研究药物最后一次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

在使用临床试验药物前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
临床上有食物、药物等过敏史，尤其对阿折地平及其辅料中任何成分过敏者；
给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
给药前1个月内接受过疫苗接种者；
乙肝表面抗原和/或乙肝e抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥450mL）；
筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内使用过毒品；
筛选前6个月内有药物滥用史者；
在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，1杯≈250mL）者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:阿折地平片	用法用量:片剂；规格16mg；口服，一天一次，每次16mg，用药时程：单次给药。

对照药

名称	用法
中文通用名:阿折地平片（Azelnidipine Tablets）（商品名：Calblock）	用法用量:片剂；规格16mg；口服，一天一次，每次16mg，用药时程：单次给药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后72h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、T1/2z	给药后72h	有效性指标
观察所有受试者在临床研究期间发生的任何异常，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。试验前（筛选期和入住期）志愿受试者均需进行一般体格检查、生命体征监测和实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化检查、妊娠试验（女性受试者）、乙肝五项、丙肝抗体、艾滋病毒抗体和梅毒抗体、12导联心电图、腹部B超检查、酒精呼气检查、尿液药物筛查。试验结束后受试者均需进行一般体格检查、生命体征监测和实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化检查、妊娠试验（女性受试者）及12导联心电图检查等。每周期试验当日服药前及服药后1.0、3.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0和72.0小时进行生命体征的监测，试验第7天进行健康状况问询、合并用药记录、不良事件记录、生命体征监测和妊娠试验。	首次给药至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
罗迪贤，医学博士		副主任医师	0735-2343902	luodixian_2@163.com	湖南省郴州市北湖区罗家井102号	423099	郴州市第一人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
郴州市第一人民医院	罗迪贤	中国	湖南	郴州

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
郴州市第一人民医院伦理委员会	同意	2018-04-20

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 60 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 60 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-07-25；

试验终止日期

国内：2018-08-08；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

阿折地平片 ｜已完成