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药物临床试验:CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...胞瘤患者 JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的
临床
研究 评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 JMT103CN03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212027 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...)联合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性
临床
研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合纳武利尤单抗(Nivolumab)在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II
期
临床
研究 HB1801-CSP-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210262 | 注射用HYR-PB21
...PHN)患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的
临床
试验 评价注射用HYR-PB21椎旁神经阻滞用于带状疱疹后神经痛(PHN)患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、阳性药平行对照Ib
期
临床
试验 HYR-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140585 | 益骨胶囊
CTR20140585 | 益骨胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松(osteoporosis) 治疗绝经后骨质疏松症(肾阳亏虚证) 益骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症(肾阳亏虚证)的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验 3.0(20140228)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)
...洛维506室 广州市妇女儿童医疗中心GCP办公室 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 机构概况 广州市妇女儿童医疗中心(以下简称市妇儿医疗中心)于2006年9月由原广州市儿童医院和...
机构
发布于
10年前
3922 次浏览
药物临床试验:CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液
CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的
临床
研究 BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I
期
临床
研究 BD-TDT-211005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的
临床
研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III
期
临床
研究 HE072-006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的
临床
试验 MW032-2019-CP101;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片
...国青少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的
临床
研究 一项评价甲磺酸贝舒地尔片在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年(12 岁至<18 岁)慢性移植物抗宿主病(cGVHD)受试者中的药代动力学、疗效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130478 | HX0507
CTR20130478 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I
期
临床
药代动力学试验 20100608
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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