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药物临床试验:CTR20192465 | 崩漏停颗粒
CTR20192465 | 崩漏停颗粒 进行中-招募中 异常子宫出血(月经过多) 崩漏停颗粒治疗异常子宫出血(月经过多)(血瘀证) 崩漏停颗粒治疗异常子宫出血(月经过多)(血瘀证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 BLTKL201910;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130090 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 10:1
...染、泌尿系统感染 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾10:1Ⅱ
期
临床
研究 治疗对注射用阿莫西林钠不敏感的革兰氏阳/阴性细菌所致中重度感染随机、双盲、平行对照多中心
临床
研究 SZEY-AMKL10/1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211834 | 富马酸西他沙星注射液
...液治疗急性肾盂肾炎/复杂性尿路感染的有效性和安全性
临床
试验 富马酸西他沙星注射液治疗急性肾盂肾炎/复杂性尿路感染的有效性与安全性随机、盲法、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 NJLBW-FMSXTSX-cUTI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
邵阳市中心医院
...五楼 二
期
、三
期
:神内、心内、感染、肿瘤;四
期
药物
临床
试验及上市后再评价: 肝炎、骨科、呼吸、免疫学、内分泌、普外、神经内科、肾病、消化、心血管、血液、肿瘤
机构
发布于
7年前
1188 次浏览
药物临床试验:CTR20170449 | 双鱼颗粒
...热证)的随机双盲单模拟、多剂量、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 天津中医药大学第二附属医院 0305
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III
期
临床
研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
.../31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国男性中的III
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国18-45岁男性中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚
期
肺癌的II/III
期
临床
研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚
期
非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、阳性对照II/III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
.../31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国男性中的III
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国18-45岁男性中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
中国人民解放军南部战区总医院(原广州军区广州总医院)
...市流花路111号南部战区总医院药学部五楼 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、医疗器械
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试验、体外诊断试剂
临床
试验 1、医院概况南部战区总医院始建于1933年,是一所具有90年历史沉淀和光荣传统的医院,是全国、全军首批三级甲等医...
机构
发布于
10年前
2046 次浏览
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