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药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液

...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 临床试验 SHR-1703-101
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药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液

... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ临床研究 PCL2101...
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药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液

...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ临床研究 CNYX-2020-003
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药物临床试验:CTR20210215 | SC0011

...肿瘤新药SC0011片治疗晚恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
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药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液

...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II临床试验 VSA006-2001
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液

... 晚肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03
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药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ临床试验 SYHX2008-001
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药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊

...性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III临床试验 TQB3616-III-03
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药物临床试验:CTR20241167 | CS-101注射液

... 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ临床试验:评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效动力学特征 CS-101-01
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药物临床试验:CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

...和呕吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174(阿瑞匹坦注射液)预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的III临床研究 QLG2174-301
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