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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿 601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期临床试验 一项评价601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病...

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药物临床试验：CTR20211859 | MK-7684A注射液

CTR20211859 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂（MK-7684A）相较于帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌研究 比较MK-7684联合帕博利...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

CTR20221039 | Teclistamab 注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞...

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

CTR20221039 | Teclistamab 注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

CTR20221039 | Teclistamab 注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞...

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液 主动暂停 中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗) 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给...

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