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药物临床试验:CTR20250165 | 英克司兰钠
注射
液
CTR20250165 | 英克司兰钠
注射
液 进行中-尚未招募 家族性杂合子高胆固醇血症 一项在家族性杂合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150276 |
注射
用Trastuzumab-MCC-DM1
CTR20150276 |
注射
用Trastuzumab-MCC-DM1 已完成 HER2-阳性原发性乳腺癌 T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注射
液(LZM012)
CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
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液(LZM012) 已完成 斑块型银屑病 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下
注射
给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 |
注射
用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
CTR20140499 |
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用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202259 | HBM9161(HL161BKN)
注射
液
CTR20202259 | HBM9161(HL161BKN)
注射
液 已完成 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 中国健康志愿者中HBM9161(HL161BKN)的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学(随机、单盲、安慰剂对照试验) 中国健康志愿者中HBM9161...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211246 | 阿替利珠单抗
注射
液
CTR20211246 | 阿替利珠单抗
注射
液 进行中-招募中 早期HER2阳性乳腺癌 一项在已接受过化疗和手术的早期乳腺癌患者中评估阿替利珠单抗与恩美曲妥珠单抗联合治疗有效性及安全性的研究 一项在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液
CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注射
液
CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体
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液
CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体
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液 进行中-招募中 局部晚期或转移性上皮肿瘤的治疗,包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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