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药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液
CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
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液 进行中-招募中 本品与
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用多西他赛(白蛋白结合型)联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。针对转移性疾病,患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 |
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用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
CTR20242802 |
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用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1) 进行中-尚未招募 化疗相关性腹泻 评价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下
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FT1的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132242 |
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用前列地尔脂质体
CTR20132242 |
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用前列地尔脂质体 进行中-招募中 1. 本品用于治疗慢性动脉必塞症,如血栓性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡、微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛。 2. 用于先天性心脏病中暂时性的维持动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140768 |
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用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140768 |
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用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液
CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211448 |
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用重组人促甲状腺激素
CTR20211448 |
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用重组人促甲状腺激素 进行中-招募中 用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切术后辅助放射性碘(RAI)清甲治疗。 重组人促甲状腺激素用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体
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液
CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体
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液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌) 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究 评价SI-B001单药或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞
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CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞
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液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期临床研究 BD-TDT-211005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250166 | 英克司兰钠
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液
CTR20250166 | 英克司兰钠
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液 进行中-尚未招募 家族性纯合子高胆固醇血症 一项在家族性纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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