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药物临床试验:CTR20211448 |
注射
用重组人促甲状腺激素
CTR20211448 |
注射
用重组人促甲状腺激素 进行中-招募中 用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切术后放射性碘(RAI)清甲治疗。 重组人促甲状腺激素用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251435 |
注射
用重组A型肉毒毒素
CTR20251435 |
注射
用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注射
液(Vero细胞)
CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注射
液(Vero细胞) 主动终止 晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰腺癌 OH2
注射
液治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者Ib/II期临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86
注射
液组合制剂
CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86
注射
液组合制剂 进行中-尚未招募 主要用于预防破伤风 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86
注射
液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86
注射
液组合制剂
CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86
注射
液组合制剂 进行中-招募中 主要用于预防破伤风。 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86
注射
液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液
CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液
CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液 已完成 淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 非小细胞肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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