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药物临床试验:CTR20150742 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
...试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学研究
方案
2014-YD-01-P (Ver. 1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221252 | 枸橼酸坦度螺酮片
...放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验
方案
。 SHX-BE-202202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
广东药科大学附属第一医院
...构办公室提交药物临床研究项目意向,将临床试验批件、
方案
摘要或基本概况及《药物临床试验项目信息简表》发送至机构邮箱gyfyyaowushiyan@126.com。2、机构办公室根据机构在研项目情况,联系临床科室主任(或主要研究者)确定...
机构
发布于
7年前
2231 次浏览
药物临床试验:CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ期临床试验扩展期研究
方案
GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...岁人群的安全性的单中心、开放、单臂设计Ⅰ期临床试验
方案
YTSW2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG
方案
一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验
方案
评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG
方案
一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验
方案
评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ期临床试验扩展期研究
方案
GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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