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药物临床试验:CTR20230665 | 维生素K1注射液

...国健康受试者中口服和注射条件下生物等效性预试验研究方案 WBYY23005Y
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药物临床试验:CTR20213429 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-DEHS-2107
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药物临床试验:CTR20234147 | NA

...CSPH)的患者中评估口服BI685509一种剂量(上调至固定剂量方案)治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055
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药物临床试验:CTR20181463 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...与富马酸替诺福韦二吡呋酯片药物相互作用研究临床试验方案 HS-10090-403;版本号HS-10090-403-V1.0-2017.04.07
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药物临床试验:CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液(GlaxoOperationsUKLimited.生产)

...单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性研究 OMB113676
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药物临床试验:CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)

...防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)III期临床试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗(2BS 细胞)以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2021LB00519
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药物临床试验:CTR20222462 | 缬沙坦氨氯地平片(I)

...、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-VSAP-BE067
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药物临床试验:CTR20234147 | NA

...CSPH)的患者中评估口服BI685509一种剂量(上调至固定剂量方案)治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234147 | NA

...CSPH)的患者中评估口服BI685509一种剂量(上调至固定剂量方案)治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055
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药物临床试验:CTR20192441 | 利福平胶囊

...显示对利福平耐药或患者对治疗无反应则应修改药物治疗方案。 利福平胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期自身交叉,空腹状态下口服利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 BCY...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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