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药物临床试验：CTR20250883 | 盐酸（R）-氯胺酮注射液

CTR20250883 | 盐酸（R）-氯胺酮注射液 进行中-尚未招募 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I/Ⅱ期临床试验 在中国成人伴急...

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药物临床试验：CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在转移性结直肠癌患者中的单中心...

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药物临床试验：CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）

...TR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha） 进行中-尚未招募 晚期头颈部鳞癌 EOC202注射液在晚期头颈部鳞癌受试者中的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3（h...

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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-00...

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药物临床试验：CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 进行中-招募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016...

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药物临床试验：CTR20220731 | 阿达木单抗注射液

CTR20220731 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募 非感染性中间、后或全葡萄膜炎 阿达木单抗在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎中国受试者中的应用 一项在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感...

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液 进行中-招募中 哮喘 在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募中 克罗恩病 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合...

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