为您找到约 9,377 条结果，搜索耗时：0.0139秒

药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 进行中-招募完成 原发性血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 HS627和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 难治性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液

CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液 已完成 慢性B淋巴细胞性白血病 重组抗CD52人源化单抗治疗淋巴细胞性白血病的临床研究 重组抗CD52人源化单克隆抗体治疗淋巴细胞性白血病的Ⅰ期临床研究 无

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

CTR20244879 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 队列1：局部晚期或转移性的胃癌一线患者；队列2：局部晚期或转移性的胃癌二线患者；队列3：转移性结直肠癌二线患者; 队列4：不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 ...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液

CTR20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液 已完成 活动性肢端肥大症 预充式醋酸兰瑞肽治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究 前瞻性、随机、开放III期研究比较预充式醋酸兰瑞肽与兰瑞肽40mg治疗活动性肢端肥大症的疗效性和安...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501

CDE 发布于4年前 0 次浏览