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药物临床试验:CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
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液
CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
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液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005(重组人源化抗IL-17A单克隆抗体)
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液多次给药的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 |
注射
用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
CTR20222161 |
注射
用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价
注射
用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20222161 |
注射
用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
CTR20222161 |
注射
用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价
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用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液
CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)
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液
CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)
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液 进行中-招募中 原发性血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注射
液
CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 |
注射
用BL-B01D1
CTR20242274 |
注射
用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌,晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 |
注射
用BL-B01D1
CTR20242274 |
注射
用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌,晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注射
液
CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 |
注射
用BL-B01D1
CTR20242274 |
注射
用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌,晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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